Integrando o elenco de Quem Ama Cuida, a atriz e ativista Yohama Eshima marcou presença em uma importante audiência pública na Câmara dos Deputados, em Brasília. No local, ela participou do debate sobre a escassez de medicações contra a epilepsia no Brasil e exigiu providências imediatas do governo federal.

A artista dividiu com o público sua rotina como mãe de Tom, que possui uma rara doença genética e enfrenta convulsões severas frequentemente. Yohama ainda destacou seu intenso ativismo digital, que começou no final de 2024, engajando familiares e profissionais da saúde na batalha por terapias contínuas.

“Estou aqui representando o meu filho e muitas famílias que precisam de medicamentos. Quem convive com a epilepsia sabe que a interrupção do tratamento traz medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito e a continuidade do tratamento precisa ser garantida”, disse a atriz.

Como foi a reunião?

Vale destacar que a reunião agrupou legisladores, membros de organizações sociais e indivíduos afetados pela carência de remédios, visando construir estratégias eficientes para barrar novos apagões farmacêuticos.

Na ocasião, foi oficializada a Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia, um passo fundamental para impulsionar ações públicas direcionadas ao tema e assegurar que nenhum paciente brasileiro sofra pela contínua ausência de assistência médica hoje.

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Veja os relatos da atriz

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