Novos detalhes sobre saiba mais sobre vêm à tona. o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, anestésico produzido pela hypofarma – instituto de hypodermia e farmácia ltda , teve seu lote 25010360 interditado cautelarmente o lote tem validade até 30 de janeiro de 2027 Segundo fontes, a interdição ocorreu após a descoberta de um inseto não identificado dentro de um frasco...

Confira como A agência nacional de vigilância sanitária (anvisa) determinou na segunda-feira, 6, a interdição cautelar de dois medicamentos: o vancotrat 500 mg, antibiótico indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório inferior como a pneumonia, e o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, anestésico utilizado em procedimentos médicos. Veja os detalhes a seguir.

É essencial notar que as medidas atingem lotes específicos dos produtos após a identificação de desvios de qualidade

Antibiótico apresentou mudança de cor

De acordo com informações, o vancotrat 500 mg, produzido pela união química farmacêutica nacional s/a, teve interditado o lote 2518163, com validade até abril de 2027.

Além disso, a decisão foi tomada após ser observada uma alteração na cor do medicamento após sua diluição, quando a solução apresentou tonalidade alaranjada, diferente do padrão descrito na bula do produto.

Anestésico tinha inseto não identificado: Saiba mais

É essencial notar que a ação fiscal da anvisa também atingiu outro medicamento. o cloridrato de lidocaína 20 mg/ml, anestésico produzido pela hypofarma – instituto de hypodermia e farmácia ltda , teve seu lote 25010360 interditado cautelarmente o lote tem validade até 30 de janeiro de 2027

Segundo fontes, a interdição ocorreu após a descoberta de um inseto não identificado dentro de um frasco do medicamento no lote citado. a publicação oficial da medida foi feita no diário oficial da união.

Caráter preventivo e temporário: Uma nova visão

A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária aplicada pela anvisa. ela permanece vigente enquanto são realizados testes, provas, análises e outras providências necessárias para a investigação e conclusão dos casos.

Importante mencionar que durante o período de interdição, os produtos não devem ser consumidos ou comercializados até que seja comprovada sua segurança

Segundo fontes, a medida visa garantir que medicamentos com possíveis problemas de qualidade não cheguem aos pacientes.

Como comunicar problemas

Além disso, profissionais de saúde ou pacientes que identificarem os lotes mencionados podem comunicar o fato diretamente à anvisa por meio dos canais de atendimento da agência, disponíveis em seu portal oficial.

Importante mencionar que outra opção é relatar à vigilância sanitária local, cujos canais de contato também podem ser consultados no site da anvisa